9-溴-10-苯基蒽 | 23674-20-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-溴-10-苯基蒽
• 中文别名: 10-苯基-9-溴蒽；9-溴-1-苯基蒽；10-苯-9-溴蒽
• 英文名称: 9-bromo-10-phenylanthracene
• 英文别名: 9-phenyl-10-bromoanthracene；9-Brom-10-phenyl-anthracen；10-bromo-9-phenylanthracene；10-phenyl-9-bromoanthracene；9-bromo-10-(1-phenyl)anthracene；10-Brom-9-phenyl-anthracen
• CAS: 23674-20-6
• 化学式: C₂₀H₁₃Br
• 分子量: 333.227
• InChiKey: WHGGVVHVBFMGSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  449.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 9-Bromo-10-phenyl-anthracene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H13Br
分子式
: 333.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9-Bromo-10-phenyl-anthracene
-
CAS 号 23674-20-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.087
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9-溴-10-苯基蒽

简介 9-溴-10-苯基蒽的英文名称为9-Bromo-10-phenylanthracene。在常温常压下，它呈现为黄白色固体粉末，是一种常用的有机合成中间体。

溶解性 9-溴-10-苯基蒽不溶于水，但能够溶解于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等极性溶剂中。根据相似相溶的原理，该化合物也能在热的非极性溶剂如甲苯中溶解。

用途 作为一种有机合成中间体，9-溴-10-苯基蒽因其独特的多芳环结构，在荧光分子染料和有机发光材料等领域被广泛应用。实验人员通过引入苯基蒽结构，增加分子的共轭体系，使电子离域范围增大，赋予分子独特的光学和化学性质。此外，它还可以作为有机合成砌块，经过官能团转化将溴原子转化为硼酸、芳基或烷基等。

合成方法 9-溴-10-苯基蒽主要通过以下步骤制备：以9,10-二溴蒽为起始原料，与苯硼酸进行Suzuki偶联反应得到目标产物。然而，该路线的缺点在于可能生成偶联两次的副产物，并且未完全转化的原料和目标产物极性相近，导致分离困难。因此，在使用该方法时需特别注意反应当量比及反应进度的监测。

保存方法 应将9-溴-10-苯基蒽存放在阴凉处，远离氧化剂。目前的研究显示该化合物化学性质较为稳定，不易变质，并未发现其特殊反应性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-10-苯基蒽 在 喹啉 、 copper(l) cyanide 作用下， 生成 10-phenyl-9-anthracenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dufraisse; Mathieu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 307,309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-溴-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Homolytic bond dissociation energies of the acidic carbon-hydrogen bonds in .alpha.-substituted and 10-substituted 9-methylanthracenes and their related radical anions

  摘要：

  Equilibrium acidities (pK(HA)), reduction potentials E(re)(HA), oxidation potentials E(ox)(HA), and oxidation potentials of the conjugate anions E(ox)(A-) have been measured in dimethylsulfoxide(DMSO) solution for 13 alpha-substituted 9-methylanthracenes (9-GCH2An) and 11 10-substituted 9-methylanthracenes (10-G-9-MeAn). The equilibrium acidities have been shown to be linearly correlated with Hammett sigma- constants. The similar rho- values for the linear correlations of pK(HA) Vs sigma- for 9-GCH2An (rho- = 13.8) and 10-G-9-MeAn (rho- = 14.2) demonstrate that the like substituents in 9-GCH2An and 10-G-9-MeAn have similar large effects on the equilibrium acidities. Suitable combinations of these equilibrium acidities with the reduction and oxidation potentials led to estimates of (a) the homolytic bond dissociation energies (BDE(HA)) of the acidic C-H bonds in 9-GCH2An and 10-G-9-MeAn, (b) the homolytic bond dissociation energies (BDE(HA.-)) of the acidic C-H bonds in 9-GCH2An.- and 10-G-9-MeAn.- radical anions, and (c) the radical cation acidities (pK(HA.+)) of the 9-GCH2An.+ and 10-G-9-MeAn.+ radical cations. Introduction of alpha-CN and alpha-NO2 groups had opposite effects on the strengths (BDE(HA)) of the acidic C-H bonds in 9-GCH2An; the alpha-CN group decreased the BDE(HA) value by 2.5 kcal/mol and the alpha-NO2 increased the BDE(HA) value by 4.5 kcal/mol, but they both weakened the acidic C-H bonds in 9-GCH2An.- radical anions (by 10.6 and 12.5 kcal/mol, respectively). The BDEs of the acidic C-H bonds in 10-G-9-MeAn were estimated to be 81.3 +/- 1.3 kcal/mol and those in the corresponding radical anions were estimated to be 58.5 +/- 2.5 kcal/mol. The 9-GCH2An.+ and 10-G-9-MeAn.+ radical cations are strongly acidic with the pK(HA.+) values estimated in the range of -5 to -11 pK(HA.+) units. Seven linear free energy relationships have been observed.

  DOI：

  10.1021/jo00063a025
• 作为试剂：
  描述：

  9-苯基蒽 、 溴 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 florisil 、 alumina 、 二氯甲烷 、 正己烷 、 light-yellow solid 、 9-溴-10-苯基蒽 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以was obtained with a yield of 89%的产率得到9-溴-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compound, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance using the aromatic amine compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的芳香胺化合物，以及具有高发光效率的发光元件、发光装置和电子设备。提供了一种由通式（1）表示的芳香胺化合物以及使用由通式（1）表示的芳香胺化合物形成的发光元件、发光装置和电子设备。通过使用由通式（1）表示的芳香胺化合物，发光元件、发光装置和电子设备可以具有高发光效率。

  公开号：

  US07919773B2

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE FOR HIGH EFFICIENCY
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20170018723A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is an organic light-emitting diode, comprising: a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and a light-emitting layer and an electron-density-controlling layer in that order between the first electrode and the second electrode, wherein the electron-density-controlling layer includes at least one selected from among compounds represented by Chemical Formulas A to D, and the light-emitting layer includes at least one anthracene compound represented by Chemical Formula H. The electron-density-controlling layer may be disposed between the light-emitting layer and an electron transport layer.

  本文揭示了一种有机发光二极管，包括：第一电极，与第一电极相对的第二电极，以及依次位于第一电极和第二电极之间的发光层和控制电子密度层，其中控制电子密度层包括至少一种化学式A至D所代表的化合物中的一种，发光层包括至少一种化学式H所代表的蒽化合物。控制电子密度层可以位于发光层和电子传输层之间。
• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• 一种有机化合物及包含该化合物的有机电致发光元件
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN113105473B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及一种有机化合物及包含该化合物的有机电致发光元件，所述的化合物如式(I)和式(II)所示：本发明所述的有机化合物用于制备有机电致发光元件时，电子移动性、热稳定性和发光特性优异，应用于有机电致发光元件的有机层，能够制造具有更低的驱动电压、更高的出光效率以及更长寿命的有机电致发光元件，进而还能够制造性能和寿命提高的全彩显示器面板。
• Photoreduction of Thioether Gold(III) Complexes: Mechanistic Insight and Homogeneous Catalysis
  作者：Zhen Cao、Dario M. Bassani、Brigitte Bibal

  DOI：10.1002/chem.201804322

  日期：2018.12.12

  Complexes formed between AuCl3 and thioether ligands underwent a photoinduced reductive elimination under homogeneous conditions in dichloromethane and toluene solutions to afford the corresponding AuI complexes. All the gold(III) complexes were rapidly reduced to the gold(I) chloride complexes under 365 nm irradiation or ambient light while being thermally stable below 55 °C. The mechanism of photoreduction

  AuCl 3和硫醚配体之间形成的络合物在二氯甲烷和甲苯溶液中的均相条件下进行光诱导的还原消除，得到相应的Au I络合物。在365 nm辐射或环境光下，所有的金（III）配合物都迅速还原为氯化金（I）配合物，同时在55°C以下具有热稳定性。通过动力学研究和对氯物种：Cl 2，自由基Cl的化学捕集，讨论了通过消除Cl 2进行光还原的机理。，可能还有Cl +。在将N-炔丙基酰胺合成恶唑的过程中，评估了氯化金（III）配合物和通过原位还原获得的相应金（I）配合物的催化活性。这种光可还原络合物在均相金催化中的优点通过硫醚金络合物催化的级联反应得以说明，该级联反应可高产率提供4 H-喹啉嗪-4-酮。
• 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20160012846A

  公开（公告）日：2016-02-03

  서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하고 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 발광층, 그리고 상기 양극과 상기 발광층 사이에 위치하고 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함하는 정공수송층을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1에서, X, Ar, Ar, R 내지 R, L 내지 L, Ar 내지 Ar는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  两极相对，正极和负极之间，包括含有以化学式1表示的化合物的发光层，以及位于正极和发光层之间，包括含有以化学式2表示的化合物的载流子传输层的有机光电子器件和包括该有机光电子器件的显示器件。【化学式1】 【化学式2】 在化学式1中，X，Ar，Ar，R至R，L至L，Ar至Ar如规范中所定义。