(2S,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(2-(benzyloxy)propan-2-yl)-2-methylcyclohexan-1-one | 76192-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(2-(benzyloxy)propan-2-yl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 76192-81-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: CMOGIUGOVKOHAS-RDGATRHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(2-(benzyloxy)propan-2-yl)-2-methylcyclohexan-1-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 (3aR,5aS,8S,9aR)-3a,5,5a,6,8,9-六氢-A,A,3A,5A-四甲基-7H-呋喃并[3,2-c]苯并呋喃-8-甲醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A convenient, stereospecific synthesis of (-)-phytuberin from (-)-2-carone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a032
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-carone 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(2-(benzyloxy)propan-2-yl)-2-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient, stereospecific synthesis of (-)-phytuberin from (-)-2-carone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a032