tris-nor-lanosterol-24-carboxylic acid | 51348-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tris-nor-lanosterol-24-carboxylic acid
• 英文别名: 3β-Hydroxy-25,26,27-trisnor-lanost-8-en-24-saeure；3β-hydroxy-25.26.27-trinor-lanosten-(8)-oic acid-(24)；3β-Hydroxy-4.4.14-trimethyl-5α-cholen-(8)-saeure-(24)；3β-Hydroxy-25.26.27-trinor-lanosten-(8)-saeure-(24)；(4R)-4-[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 51348-64-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: BDHCRLNWAYVODZ-ZSYRLAJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 tris-nor-lanosterol-24-carboxylic acid 在 乙醚 作用下， 生成 3β-hydroxy-4.4.14-trimethyl-5α-cholen-(8)-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第87部分）。通过羊毛甾醇的各种转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270158
• 作为产物：
  描述：

  Euphol acetate 在 四氯化碳 、 臭氧 作用下， 生成 tris-nor-lanosterol-24-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第87部分）。通过羊毛甾醇的各种转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270158

文献信息

• Doree; Garratt, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 355 T, 356 T, 358 T
  作者：Doree、Garratt

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Joost, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 103,113
  作者：Wieland、Joost

  DOI：——

  日期：——
• Cavalla et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2474,2476, 2479
  作者：Cavalla et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Benend, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 215,219, 220
  作者：Wieland、Benend

  DOI：——

  日期：——
• Hypocholesterolemic agents. 8. Synthesis of 25-azadihydrolanosterol and derivatives
  作者：Raymond E. Counsell、Matthias C. Lu、Fortune Kohen

  DOI：10.1021/jm00284a013

  日期：1971.2