Methyl 8-amino-4-phenylmethoxyquinoline-2-carboxylate | 495409-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 8-amino-4-phenylmethoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 495409-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: SNYLVOBHBWJPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 8-amino-4-phenylmethoxyquinoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到8-Amino-4-phenylmethoxyquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由蛋白质和螺旋芳香低聚酰胺折叠剂以2.1Å分辨率形成的复合物的结构

  摘要：

  为了寻找可以识别较大面积蛋白质表面的分子，在固相上合成了一系列十个螺旋形芳族寡酰胺折叠剂。折叠剂包含三到五个带有各种蛋白原性侧链的单体，并以左旋和右旋螺旋相互转换的外消旋混合物形式存在。人碳酸酐酶II（HCA）的纳摩尔配体对折叠剂的功能化确保了它们将紧贴蛋白质表面。通过圆二色性（CD）筛选了Foldamer与蛋白质的相互作用。一个折叠夹显示出很强的CD带，表明与蛋白质表面相互作用后会诱导出较好的螺旋旋性。该折叠剂和HCA之间的复合物的晶体结构可以在2解析。

  DOI：

  10.1002/anie.201309160
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 8-amino-4-phenylmethoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由蛋白质和螺旋芳香低聚酰胺折叠剂以2.1Å分辨率形成的复合物的结构

  摘要：

  为了寻找可以识别较大面积蛋白质表面的分子，在固相上合成了一系列十个螺旋形芳族寡酰胺折叠剂。折叠剂包含三到五个带有各种蛋白原性侧链的单体，并以左旋和右旋螺旋相互转换的外消旋混合物形式存在。人碳酸酐酶II（HCA）的纳摩尔配体对折叠剂的功能化确保了它们将紧贴蛋白质表面。通过圆二色性（CD）筛选了Foldamer与蛋白质的相互作用。一个折叠夹显示出很强的CD带，表明与蛋白质表面相互作用后会诱导出较好的螺旋旋性。该折叠剂和HCA之间的复合物的晶体结构可以在2解析。

  DOI：

  10.1002/anie.201309160

文献信息

• Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
  申请人：Schmitt Martine

  公开号：US20060183909A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备及其用途，特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式（I），以及它们的药用盐。
• Structure of a Complex Formed by a Protein and a Helical Aromatic Oligoamide Foldamer at 2.1 Å Resolution
  作者：Jérémie Buratto、Cinzia Colombo、Marine Stupfel、Simon J. Dawson、Christel Dolain、Béatrice Langlois d'Estaintot、Lucile Fischer、Thierry Granier、Michel Laguerre、Bernard Gallois、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201309160

  日期：2014.1.13

  (CD). One foldamer displayed intense CD bands indicating that a preferred helix handedness is induced upon interacting with the protein surface. The crystal structure of the complex between this foldamer and HCA could be resolved at 2.1 Å resolution and revealed a number of unanticipated protein–foldamer, foldamer–foldamer, and protein–protein interactions.

  为了寻找可以识别较大面积蛋白质表面的分子，在固相上合成了一系列十个螺旋形芳族寡酰胺折叠剂。折叠剂包含三到五个带有各种蛋白原性侧链的单体，并以左旋和右旋螺旋相互转换的外消旋混合物形式存在。人碳酸酐酶II（HCA）的纳摩尔配体对折叠剂的功能化确保了它们将紧贴蛋白质表面。通过圆二色性（CD）筛选了Foldamer与蛋白质的相互作用。一个折叠夹显示出很强的CD带，表明与蛋白质表面相互作用后会诱导出较好的螺旋旋性。该折叠剂和HCA之间的复合物的晶体结构可以在2解析。