2-溴-6,7-二氢噻唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 | 1253654-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-6,7-二氢噻唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 2-bromo-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1253654-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 319.222
• InChiKey: KIUXKAOCQBIEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6,7-二氢噻唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazole[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-溴-6,7-二氢噻唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIX-MEMBERED AROMATIC RING-PYRROLIDONE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLE AROMATIQUE À SIX CHAÎNONS PYRROLIDONE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 六元芳环并吡咯酮衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本申请涉及一种六元芳环并吡咯酮衍生物、其药物组合物及应用。所述六元芳环并吡咯酮衍生物具有式(I)所示的结构。

  公开号：

  WO2023165551A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：东莞市东阳光新药研发有限公司

  公开号：CN111793077B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200157094A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本文揭示了用于治疗癌症的化合物及其单独或与其他药剂的组合使用方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。