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(1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)vinyl)benzene | 779358-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)vinyl)benzene
英文别名
1-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethenylbenzene
(1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)vinyl)benzene化学式
CAS
779358-26-8
化学式
C15H18
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
XNKVPDZDTZXZNY-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    294.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Desymmetric Isomerization of Exocyclic Olefins
    作者:Xufang Liu、Xianle Rong、Shihan Liu、Yu Lan、Qiang Liu
    DOI:10.1021/jacs.1c11343
    日期:2021.12.15
    Chiral cyclic olefins, 1-methylcyclohexenes, are versatile building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and natural products. Despite the prevalence of these structural motifs, the development of efficient synthetic methods remains an unmet challenge. Herein we report a novel desymmetric isomerization of exocyclic olefins using a series of newly designed chiral cobalt catalysts, which enables
    手性环状烯烃(1-甲基环己烯)是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍,但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此,我们报道了一种使用一系列新设计的手性催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化,从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。
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