2,8-dithioxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,5,8,9,10-hexahydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-4,6(1H,7H)-dione | 1219456-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,8-dithioxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,5,8,9,10-hexahydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-4,6(1H,7H)-dione
• 英文别名: 5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,8-dithioxo-2,3,5,8,9,10-hexahydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-4,6(1H,7H)-dione
• CAS: 1219456-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₅S₂
• 分子量: 447.495
• InChiKey: JZWUSPOCGPJKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  137.02
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2,8-dithioxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,5,8,9,10-hexahydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-4,6(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成某些作为抗菌剂和抗炎剂的嘧啶衍生物。

  摘要：

  通过6-氨基-2-硫代-1H-嘧啶-4-酮(1)与不同试剂反应得到多种新型双环和三环嘧啶衍生物。测试了一些合成化合物的抗菌和抗炎活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15031882

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel pyrido-dipyrimidines as dual topoisomerase II/FLT3 inhibitors in leukemia cells
  作者：Mohamed A. Abdelgawad、Fatma E.A. Mohamed、Phoebe F. Lamie、Syed N.A. Bukhari、Mohammad M. Al-Sanea、Arafa Musa、Mohammed Elmowafy、A.A. Nayl、Ahmed Karam Farag、Sameeha M. Ali、Mohamed E. Shaker、Hany A. Omar、Mohammed K. Abdelhameid、Manal M. Kandeel

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105752

  日期：2022.5