| 779358-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 779358-32-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄S
• 分子量: 398.523
• InChiKey: WURFGWKURSAVKR-JMJGKCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吗啉 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,4S,5R,8R)-4-formyl-8-methyl-4-phenyl-2,3-dioxa-bicyclo[3.3.1]non-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物抗疟药前药模型的设计和合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453859
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)vinyl)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物抗疟药前药模型的设计和合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453859

文献信息

• Diels–Alder/thiol–olefin co-oxygenation approach to antimalarials incorporating the 2,3-dioxabicyclo[3.3.1]nonane pharmacophore
  作者：Paul M. O’Neill、Edite Verissimo、Stephen A. Ward、Jill Davies、Edward E. Korshin、Nuna Araujo、Matthew D. Pugh、M. Lurdes S. Cristiano、Paul A. Stocks、Mario D. Bachi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.059

  日期：2006.6

  A Diels-Alder/thiol-olefin co-oxygenation approach to the synthesis of novel bicyclic endoperoxides 17a-22b is reported. Some of these endoperoxides (e.g., 17b, 19b, 22a and 22b) have potent nanomolar in vitro antimalarial activity equivalent to that of the synthetic antimalarial agent arteflene. Iron(II)-mediated degradation of sulfone-endoperoxide 19b and spin-trapping with TEMPO provide a spin-trapped

  报道了一种Diels-Alder /硫醇-烯烃共加氧方法来合成新型双环内过氧化物17a-22b。这些内过氧化物中的一些（例如17b，19b，22a和22b）具有与合成抗疟剂arteflene等效的有效纳摩尔体外抗疟活性。铁（II）介导的砜-过氧化物的降解19b和TEMPO的自旋捕获提供了自旋捕获的加合物25，表明形成了以次级碳为中心的自由基物种24。这种类型的反应性C自由基中间体可能与这些双环内过氧化物的抗疟作用的表达。