(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione | 743428-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
• 英文别名: (3aS)-3a-methyl-3,4,6,7-tetrahydroindene-2,5-dione
• CAS: 743428-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: WBWVVYORYMZRMF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  (7aS)-7a-Methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione 的不对称合成及其有用的衍生物

  摘要：

  描述了使用 Meyers 的双环内酰胺方法对标题化合物进行对映选择性合成。该化合物及其一些衍生物是天然产物合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.3390/11090707
• 作为产物：
  描述：

  (3R-顺)-(-)-3-异丙基-7α-甲基四氢吡咯并-[2,1-b]噁唑-5(6H)-酮 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 (7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的22-氧杂合CD环修饰的类似物的合成和生物活性：顺式氢吲哚CE环类似物。

  摘要：

  22-oxa-1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）的新型CD环修饰类似物的合成和生物活性，缺少D环并且具有C-12和C-21之间的联系（顺式-过氢吲哚CE-环类似物）。CE-环系统的合成遵循Meyers的方法制备对映体纯的氢化-2-酮。与骨化三醇相比，类似物完全缺乏对维生素D受体的结合亲和力（猪nVDR）和抗增殖活性（MCF-7细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.067

文献信息

• Synthesis and biological activity of 22-oxa CD-ring modified analogues of 1α,25-dihydroxyvitamin D3: cis-perhydrindane CE-ring analogues
  作者：Samuël Demin、Dirk Van Haver、Maurits Vandewalle、Pierre J De Clercq、Roger Bouillon、Annemieke Verstuyf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.067

  日期：2004.8

  The synthesis and biological activity of novel CD-ring modified analogues of 22-oxa-1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3), lacking the D-ring and featuring a connection between C-12 and C-21 (cis-perhydrindane CE-ring analogues), is described. The synthesis of the CE-ring system follows Meyers' methodology for the preparation of enantiomerically pure hydrinden-2-ones. The analogues show a complete lack of

  22-oxa-1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）的新型CD环修饰类似物的合成和生物活性，缺少D环并且具有C-12和C-21之间的联系（顺式-过氢吲哚CE-环类似物）。CE-环系统的合成遵循Meyers的方法制备对映体纯的氢化-2-酮。与骨化三醇相比，类似物完全缺乏对维生素D受体的结合亲和力（猪nVDR）和抗增殖活性（MCF-7细胞）。
• Asymmetric Synthesis of (7aS)-7a-Methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione and Useful Derivatives Thereof
  作者：Samuël Demin、Dirk Van Haver、Pierre De Clercq

  DOI：10.3390/11090707

  日期：——

  The enantioselective synthesis of the title compound, using Meyers' bicyclic lactam methodology, is described. This compound and a few of its derivatives are useful intermediates in natural product synthesis.

  描述了使用 Meyers 的双环内酰胺方法对标题化合物进行对映选择性合成。该化合物及其一些衍生物是天然产物合成中有用的中间体。