(3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one | 743428-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one
• CAS: 743428-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: GRGULFPRGTVGNS-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one 在 氨 、 lithium 作用下， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的22-氧杂合CD环修饰的类似物的合成和生物活性：顺式氢吲哚CE环类似物。

  摘要：

  22-oxa-1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）的新型CD环修饰类似物的合成和生物活性，缺少D环并且具有C-12和C-21之间的联系（顺式-过氢吲哚CE-环类似物）。CE-环系统的合成遵循Meyers的方法制备对映体纯的氢化-2-酮。与骨化三醇相比，类似物完全缺乏对维生素D受体的结合亲和力（猪nVDR）和抗增殖活性（MCF-7细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.067
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-同型内酰胺基-B的立体选择性合成

  摘要：

  描述了从Hagemann酯开始的高立体选择性形式的高乙内酰胺-B，酮基酮和酮螺内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85072-0

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (7aS)-7a-Methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione and Useful Derivatives Thereof
  作者：Samuël Demin、Dirk Van Haver、Pierre De Clercq

  DOI：10.3390/11090707

  日期：——

  The enantioselective synthesis of the title compound, using Meyers' bicyclic lactam methodology, is described. This compound and a few of its derivatives are useful intermediates in natural product synthesis.

  描述了使用 Meyers 的双环内酰胺方法对标题化合物进行对映选择性合成。该化合物及其一些衍生物是天然产物合成中有用的中间体。