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4,10-dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid | 130733-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,10-dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid
英文别名
4,10-Dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthrolin-3,9-dicarbonsaeure;4,10-Dihydroxy-1,7-phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid;4,10-dioxo-1,7-dihydro-1,7-phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid
4,10-dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid化学式
CAS
130733-62-9
化学式
C14H8N2O6
mdl
——
分子量
300.227
InChiKey
GIFCDUXKRJFRTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Assays for identification of topoisomerase inhibitors
    申请人:Stivers T. James
    公开号:US20080020973A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The instant invention provides a continuous spectroscopic assay for DNA topoisomerase activity. The invention further provides topoisomerase inhibitors and pharmaceutical compositions for the treatment of topoisomerase associated diseases and disorders.
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR REGULATING APOPTOSIS
    申请人:Reed John C.
    公开号:US20090118135A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    An assay for determining compounds that inhibit activity of a BCl-2 protein, or affect conversion of Bcl-2 from an antiapoptotic to a proapoptotic form are described. In addition, compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and related Bcl-2 family members are identified.
  • TGF-BETA MODULATORS AND METHODS FOR USING THE SAME
    申请人:Burmester James K.
    公开号:US20090176870A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention provides a method of modulating TGF-β activity in a subject. Methods of the present invention comprise administering to the subject an effective amount of a compound of the formula: or a salt, prodrug, tautomer, hydrate, solvate, or stereoisomer thereof, wherein a is an integer from 0 to 4; each R 1 is independently hydroxy, alkoxy, halide, alkyl, cyano, nitro, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or carboxy; R 2 is aryl, cycloalkyl, alkenyl, or alkyl, each of which is optionally substituted; each of X 1 and X 2 is independently O, S or NR 3 , wherein R 3 is hydrogen or alkyl; X 3 is hydrogen, alkoxy, alkyl, hydroxy, halide, amino, monoalkylamino, or dialkylamino; and X 4 is alkoxy, hydroxy, halide, amino, monoalkylamino, or dialkylamino.
  • The Synthesis of Some 4,10-Disubstituted-1,7-phenanthroline Derivatives
    作者:Alexander R. Surrey、Royal A. Cutler
    DOI:10.1021/ja01633a053
    日期:1954.2
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