(3aR,7S,7aS)-ethyl-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d]-[1,3]dioxole-4-carboxylate | 1224161-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-ethyl-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d]-[1,3]dioxole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aR,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate；ethyl (3aR,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 1224161-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: BVLZCVFBNYCDKK-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-ethyl-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d]-[1,3]dioxole-4-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Rh/Al₂O₃ 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 16.27h， 生成 (1S,5S,6R)-ethyl 7-acetyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872
• 作为产物：
  描述：

  (+)-ethyl (3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (3aR,7S,7aS)-ethyl-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d]-[1,3]dioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872

文献信息

• Short Chemoenzymatic Azide-Free Synthesis of Oseltamivir (Tamiflu): Approaching the Potential for Process Efficiency
  作者：Lukas Werner、Ales Machara、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1002/adsc.200900844

  日期：2010.1.4

  A short chemoenzymatic and azide‐free synthesis of oseltamivir was attained with the key steps consisting of a one‐pot Dauben–Michno oxidative transposition and amination and a reductive transposition of an acrylate.

  通过一个简单的Dauben-Michno氧化转座和胺化反应以及丙烯酸酯的还原转座等关键步骤，实现了奥司他韦的短短的化学酶促合成和无叠氮化物合成。
• PROCESS AND COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF, AND NEW ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Hudlicky Tomas

  公开号：US20120252890A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present application relates to processes for the preparation of intermediates useful in the manufacture of oseltamivir and the H 3 PO 4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate and compounds and oseltamivir analogs and to pharmaceutical compositions comprising said analog compounds. The application further relates to a method of using the novel analogs of oseltamivir to treat or prevent influenza.

  本申请涉及用于制造奥司他韦和奥司他韦的H3PO4盐的中间体的制备过程。该申请还涉及新型中间体和化合物以及奥司他韦类似物和包含该类似物化合物的制药组合物。该申请还涉及使用新型奥司他韦类似物治疗或预防流感的方法。
• [EN] PROCESS AND COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF, AND NEW ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉS POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET DE SES ANALOGUES, ET NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV BROCK

  公开号：WO2011047466A8

  公开（公告）日：2012-04-26
• US8716333B2
  申请人：——

  公开号：US8716333B2

  公开（公告）日：2014-05-06