3-phenylcyclohexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD15474859
• 分子量: 175.274
• InChiKey: CJRUDCMOPMVAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylcyclohexan-1-amine 、 phenyl-N-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.6%的产率得到3-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-phenylcyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020010155A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020010155A5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-phenylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  核苷 Q 前体 (PreQ0) 的碳环类似物的立体选择性合成。

  摘要：

  已经完成了核苷 Q 前体 (PreQ0) 的手性环戊基和环己胺衍生物的收敛和立体选择性合成。这种合成路线允许有效制备具有有趣的三维特征的 4 取代类似物，包括手性 cyclopentane-1,2-diol 和 -1,2,3-triol 衍生物。这种不寻常的取代模式为发现新的生物活性分子提供了一个有用的起点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.135

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• [EN] NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073155A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及公式(I)的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于治疗疾病和病症，特别是像哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）这样的肺部疾病的药物。
• Production Method of Phenylethanolamine Compound, and Its Intermediate
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20070287864A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  A novel production method for a phenylethanolamine compound of the following general formula (III): (wherein R 1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 represents an alkyl group optionally substituted with an alkoxycarbonyl group); and a novel production intermediate for it.

  以下是一种新的制备苯乙醇胺化合物的生产方法，其化学式如下（III）：（其中R1表示氢原子或卤素原子；R2表示可选地带有烷氧羰基基团的烷基基团）；以及一种新的生产中间体。
• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• 6-substituted phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08569522B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1，A2，W，L，G，R7a，R7b，R8，R9和R10具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。