3-aminobenzoquinoline | 151585-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-aminobenzoquinoline
• 英文别名: 3-Aminobenzo[h]quinoline；benzo[h]quinolin-3-amine
• CAS: 151585-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD18447999
• 分子量: 194.236
• InChiKey: RJMAAUSLAFSUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminobenzoquinoline 在 硫酸 、 硼酸 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 硝基苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 naphtho<2,1-f><1,7>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formyl-2-nitroethylidene)-1-naphthylamine 在 镍 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-aminobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747

文献信息

• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.
  作者：Ken-ichi SAEKI、Masato TOMOMITSU、Yutaka KAWAZOE、Kunitaka MOMOTA、Hiroshi KIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.44.2254

  日期：——

  Thirteen kinds of fluorinated derivatives of benzo[h]quinoline and benzo[f]quinoline were synthesized by means of the Schiemann reaction or Skraup reaction, or by an electrolytic method. The synthesized derivatives carry one or two fluorine atoms at the bay-region, the K-region, and/or on the pyridine moiety of the molecules. These compounds can be used as models to examine the effect upon genotoxicity of fluorine substitution at appropriate sites on aromatic rings. Physicochemical and spectroscopic data of the fluorinated derivatives are given.

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。
• BENZOFURO[3',2':4,5]IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES (OLEDS)
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3693372A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention relates to benzofuro[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridinederivatives and related compounds for use in organic light emitting devices (OLEDs). The OLED includes two electrodes and an organic layer disposed between the electrodes including a compound of the present invention. The compounds of the present invention are represented by Formula 1: in Formula 1, A11 is a C1-C60 heterocyclic group, A12 is a C5-C60 carbocyclic group or a C1-C60 heterocyclic group, X11 is O, X12 is C, X13 is selected from N, C, and C(R13), X14 is selected from N, C, and C(R14), and X13 and X14 are linked via a single bond or a double bond.

  本发明涉及用于有机发光器件（OLED）的苯并呋喃并[3',2':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶二衍生物及相关化合物。 OLED 包括两个电极和置于电极之间的有机层，有机层中包括本发明的化合物。 本发明的化合物由式 1 表示： 式 1 中，A11 是 C1-C60 杂环基团，A12 是 C5-C60 碳环基团或 C1-C60 杂环基团，X11 是 O，X12 是 C，X13 选自 N、C 和 C(R13)，X14 选自 N、C 和 C(R14)，X13 和 X14 通过单键或双键相连。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11031562B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• [1]BENZOTHIENO[3',2':4,5]IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES (OLEDS)
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3301097B1

  公开（公告）日：2020-08-19