1-[3-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanone | 1565778-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanone
• CAS: 1565778-39-3
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₂
• 分子量: 255.196
• InChiKey: RXXRIDYZCMCGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanone 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基喹啉-4-甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[3-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种蛋白酶抑制剂的制备方法，该方法获得的蛋白酶抑制剂可用于抑制HCV(丙型肝炎病毒)NS3蛋白酶、预防或治疗一种或多种HCV感染的症状。

  公开号：

  CN106854211A

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24