1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-7,8-dimethoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 436810-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-7,8-dimethoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5-nitro-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 436810-60-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₆
• 分子量: 392.412
• InChiKey: HPKDXUWCQXBVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-7,8-dimethoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到5-amino-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶骨架。

  摘要：

  通过Friedländer方法合成了一系列具有治疗意义的分子，这些分子具有1H-苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶的新骨架，芳族同环上具有酰基或氨基酰基以及甲氧基或氨基烷氧基取代基型反应。使用共沸条件下的酸性催化剂（PPTS），将必要的5-氨基二氢喹啉4-ones 1（其制备方法已描述）与适当的α-四氢萘酮2反应。优化的反应时间和产率取决于温度，温度不得低于90摄氏度。

  DOI：

  10.1021/jo011057m
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-7,8-dimethoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶骨架。

  摘要：

  通过Friedländer方法合成了一系列具有治疗意义的分子，这些分子具有1H-苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶的新骨架，芳族同环上具有酰基或氨基酰基以及甲氧基或氨基烷氧基取代基型反应。使用共沸条件下的酸性催化剂（PPTS），将必要的5-氨基二氢喹啉4-ones 1（其制备方法已描述）与适当的α-四氢萘酮2反应。优化的反应时间和产率取决于温度，温度不得低于90摄氏度。

  DOI：

  10.1021/jo011057m