ethyl 7-(5-acetoxy-2-methylbenzofuran-3-carbonyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 7-(5-acetoxy-2-methylbenzofuran-3-carbonyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(5-acetyloxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carbonyl)oxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₂₄O₁₀
• 分子量: 556.526
• InChiKey: PFVXKNUJJUOJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-chlorocarbonyl-2-methyl-benzofuran-5-yl ester 、 ethyl 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 7-(5-acetoxy-2-methylbenzofuran-3-carbonyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Formononetin Analogs

  摘要：

  Derivatives of the natural isoflavone formononetin were synthesized. Acylation and alkylation of the phenolic hydroxyls and the chromone ring were investigated.

  DOI：

  10.1023/b:conc.0000003413.23808.2b

文献信息

• Synthesis of Formononetin Analogs
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/b:conc.0000003413.23808.2b

  日期：2003.7

  Derivatives of the natural isoflavone formononetin were synthesized. Acylation and alkylation of the phenolic hydroxyls and the chromone ring were investigated.