(5aR,6R,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octahydro-benzo[b]oxepin-2-one | 143885-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5aR,6R,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octahydro-benzo[b]oxepin-2-one
• CAS: 143885-14-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: GNTSMLDWPFTGOT-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,6R,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octahydro-benzo[b]oxepin-2-one 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,3R,5aR,6R,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-ethoxy-ethoxy)-propyl]-decahydro-benzo[b]oxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C- and D-Ring System of Hemibrevetoxin-B

  摘要：

  根据我们的新方法，将中等大小的内酯一般转化为相应的环醚，合成了外消旋形式的血布韦毒素-B 的 C 环和 D 环系统。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1587
• 作为产物：
  描述：

  1,5-十氢萘二醇 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (5aR,6R,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octahydro-benzo[b]oxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C- and D-Ring System of Hemibrevetoxin-B

  摘要：

  根据我们的新方法，将中等大小的内酯一般转化为相应的环醚，合成了外消旋形式的血布韦毒素-B 的 C 环和 D 环系统。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1587