5-methylthiooxindole | 199327-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methylthiooxindole
• 英文别名: 5-(methylthio)indolin-2-one；5-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 199327-84-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: TWDNDROILRIKEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthiooxindole 在 四氢吡咯 甲酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2,4-dimethyl-5-[(5-methylsulfinyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2011119777A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-methylthiooxindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3

文献信息

• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• Compositions and Methods for Treatment of Neurodegenerative Disease
  申请人：Zack Donald J.

  公开号：US20130217679A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to neurodegeneration or ocular disease, are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗与神经退行性疾病或眼部疾病有关的病症的化合物、组合物、试剂盒和方法。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed desymmetrization of diols: access to enantioenriched oxindoles having a C3-quaternary stereocenter
  作者：Sourav Dutta、Arka Porey、Joyram Guin

  DOI：10.1039/d3cc00489a

  日期：——

  Herein, we describe an effective strategy for enantioselective synthesis of oxindoles having a C3-quaternary stereocenter via N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed desymmetrization of diols. The process is based on the catalytic asymmetric transfer acylation of primary alcohols using readily available aldehydes as an acylation agent. The reaction enables easy access to diversely functionalized C3-quaternary

  在此，我们描述了一种通过N-杂环卡宾 (NHC) 催化的二醇去对称化对映选择性合成具有 C3-季立体中心的羟吲哚的有效策略。该过程基于伯醇的催化不对称转移酰化，使用容易获得的醛作为酰化剂。该反应可以轻松获得具有出色对映选择性的多种功能化的 C3-季羟吲哚。通过制备 (−)-esermethole 和 (−)-physostigmine 的关键中间体，进一步证明了该过程的合成潜力。
• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0912557A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• IN 5-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE UND IHRE VERWENDUNG ALS KINASE UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1224169A2

  公开（公告）日：2002-07-24