N-(1-adamantanecarbonyl)-4-fluoro-N'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1,2-phenylenediamine | 163618-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantanecarbonyl)-4-fluoro-N'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-(2-morpholin-4-ylethylamino)phenyl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 163618-07-3
• 化学式: C₂₃H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 401.524
• InChiKey: XCDIGTSWNGTHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantanecarbonyl)-4-fluoro-N'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1,2-phenylenediamine 在 红铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(1-adamantyl)methyl-2,4-dioxo-7-fluoro-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-3-phenylhydrazono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(1-adamantanecarbonyl)-4-fluoro-N'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057

文献信息

• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS CCK OR GASTRIN ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0710230B1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5716953A
  申请人：——

  公开号：US5716953A

  公开（公告）日：1998-02-10