Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-chloro-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 85207-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-chloro-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 85207-03-0
• 化学式: C₅₆H₅₉ClO₁₁
• 分子量: 943.531
• InChiKey: CCOBSQYIFQNMCO-IBYFVELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-chloro-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 、 {(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-glucoheptaose: The repeating unit of extracellular α-d-glucan 1355-S of Leuconostoc mesenteroides NRRL B-1355

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84021-4
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-Allyloxy-7-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-chloro-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-glucoheptaose: The repeating unit of extracellular α-d-glucan 1355-S of Leuconostoc mesenteroides NRRL B-1355

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84021-4