(1R,2R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-2-(1-trimethylsilanyl-vinyl)-hexan-1-ol | 97204-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-2-(1-trimethylsilanyl-vinyl)-hexan-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(1-trimethylsilylethenyl)-1-[(2R)-2-trimethylsilyloxiran-2-yl]hexan-1-ol
• CAS: 97204-56-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 314.616
• InChiKey: ARMYKZZSVSNREO-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-2-(1-trimethylsilanyl-vinyl)-hexan-1-ol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S)-1-((S)-1-acetoxy-ethyl)-2-vinyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用相对 1,2-不对称感应的无环立体选择。(+)-BLASTMYCINONE 的选择性合成

  摘要：

  (+)-Blastmycinone 基于 1-三甲基甲硅烷基乙烯基溴化镁与 (-)-(R)-2-丁基-3-三甲基甲硅烷基丁-3-烯醛的立体选择性加成反应合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.467
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(1-Trimethylsilanyl-vinyl)-1-trityloxy-heptan-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二氯乙酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (1R,2R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-2-(1-trimethylsilanyl-vinyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用相对 1,2-不对称感应的无环立体选择。(+)-BLASTMYCINONE 的选择性合成

  摘要：

  (+)-Blastmycinone 基于 1-三甲基甲硅烷基乙烯基溴化镁与 (-)-(R)-2-丁基-3-三甲基甲硅烷基丁-3-烯醛的立体选择性加成反应合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.467

文献信息

• KOBAYASHI, YUICHI;UCHIYAMA, HIROSHI;KANBARA, HIROSHI;KUSAKABE, MASATO;SAT+, HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 549-561
  作者：KOBAYASHI, YUICHI、UCHIYAMA, HIROSHI、KANBARA, HIROSHI、KUSAKABE, MASATO、SAT+

  DOI：——

  日期：——