Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 106929-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 106929-13-9
• 化学式: C₅₆H₅₈O₁₂
• 分子量: 923.069
• InChiKey: DLWJNKSWACFQOP-BUYZIYEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 三正丙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,3-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045