N-tert-butoxycarbonyl-2,3,4-triphenylpyrrole | 1079349-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2,3,4-triphenylpyrrole
• CAS: 1079349-90-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: ABRQCBICITYQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2,3,4-triphenylpyrrole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2,3,4-triphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Red-emissive Polyphenylated BODIPY Derivatives: Effect of Peripheral Phenyl Groups on the Photophysical and Electrochemical Properties

  摘要：

  研究人员合成了一系列外围具有 5 到 7 个苯基的红色发射性 BODIPY 衍生物 2-4，并研究了它们的光物理和电化学性质。虽然 8 苯基取代的衍生物在溶液中只有中等的荧光量子产率，但在 PMMA 薄膜中却能显示出强烈的红色荧光。外围苯基基团还会影响循环伏安法中的氧化还原性。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1094
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2,3,4-tribromopyrrole 、 苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-2,3,4-triphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Red-emissive Polyphenylated BODIPY Derivatives: Effect of Peripheral Phenyl Groups on the Photophysical and Electrochemical Properties

  摘要：

  研究人员合成了一系列外围具有 5 到 7 个苯基的红色发射性 BODIPY 衍生物 2-4，并研究了它们的光物理和电化学性质。虽然 8 苯基取代的衍生物在溶液中只有中等的荧光量子产率，但在 PMMA 薄膜中却能显示出强烈的红色荧光。外围苯基基团还会影响循环伏安法中的氧化还原性。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1094