(2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,3-diol | 106929-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,3-diol
• CAS: 106929-11-7
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₀
• 分子量: 740.891
• InChiKey: GUEXVERQHURYTL-PVNOJTTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,3-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-4,5-isopropylidenedioxypentanal 在 吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045

文献信息

• Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides
  作者：Yuan Wang、Stefan A. Babirad、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo00028a017

  日期：1992.1