tert-Butyl 4-acetyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate | 145046-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl 4-acetyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-acetyl-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 145046-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: DLDADEHGYNLDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-acetyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl, 6-methyl 3-oxo-1,6-hexanedicarboxylate 、 乙酰丙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 tert-Butyl 4-acetyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175