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tert-Butyl 5-azidomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate | 145045-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 5-azidomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-(azidomethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
tert-Butyl 5-azidomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
145045-78-9
化学式
C17H24N4O6
mdl
——
分子量
380.401
InChiKey
FMZXMBALXHGEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 5-azidomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate 吡啶氢气对甲苯磺酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 tert-Butyl 5-isocyanomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建
    摘要:
    对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法:(a)将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接(例如4),以及(b)在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中,已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
    DOI:
    10.1039/p19920002175
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到tert-Butyl 5-azidomethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建
    摘要:
    对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法:(a)将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接(例如4),以及(b)在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中,已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
    DOI:
    10.1039/p19920002175
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