tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate | 145045-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 145045-71-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₈
• 分子量: 473.523
• InChiKey: XWQORJJPSFCNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl>triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-acetyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 磺酰氯 、 水 、 氢气 、 碘 、 硝酸 、 sodium acetate 、 铜 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 thallium(III) nitrate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.09h， 生成 tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175