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(pivaloyloxy)methyl 3β-acetoxy-21,22-dioxolup-18-en-28-oate | 374902-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(pivaloyloxy)methyl 3β-acetoxy-21,22-dioxolup-18-en-28-oate
英文别名
2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3-dioxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
(pivaloyloxy)methyl 3β-acetoxy-21,22-dioxolup-18-en-28-oate化学式
CAS
374902-16-6
化学式
C38H56O8
mdl
——
分子量
640.858
InChiKey
GKMBDQBSFCGFNA-MGBAJZFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(pivaloyloxy)methyl 3β-acetoxy-21,22-dioxolup-18-en-28-oate乙醚氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,14aS)-10-acetyloxy-4-methoxy-6a,6b,9,9,12a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14,14a-dodecahydropicene-4a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    活化的羽扇豆烷氧代化合物与重氮甲烷的反应:一种获得细胞毒性三萜类新衍生物的方法
    摘要:
    研究了重氮甲烷与羽扇烷的活性羰基衍生物的反应。选择以前已知的细胞毒性含氧化合物作为底物,这使得获得关于这组化合物的构效关系的新信息。含有不饱和醛、α-二酮或 18,19-仲三酮的羽扇烷衍生物与重氮甲烷反应产生 1,3-偶极和卡宾加成产物,例如环氧乙烷和二氢吡唑衍生物,以及由环酮同系化产生的产物,如亚甲基醚。我们合成了 17 种在三萜骨架上含有二氢吡唑、环氧乙烷、环丙烷或 3-甲氧基环己二烯一环的新化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950327
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在癌细胞中具有促凋亡活性的新的卢烷衍生化合物:合成与构效关系。
    摘要:
    正式衍生自羽扇烷的各种合成三萜类化合物的细胞筛选已鉴定出许多类似物作为潜在的抗癌药物候选物。在这里,我们描述了betulin和betulinic酸衍生物的合成和结构活性关系,其中含具有不同氧功能的E环。因此,含有lup-18-en-21-one,lup-18-ene-21,22-dione,18,19-seculupane和高度氧化的18,19-seculupane系统以及des-E-的化合物使用氧化方法,从容易获得的天然五环三萜桦木白蛋白中制得紫杉烷衍生物。这些化合物被命名为甜菜碱。我们证明只有选定的化合物,特别是那些含有由卢烷E环衍生的不饱和酮或二酮官能团的化合物,
    DOI:
    10.1021/jm020854p
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文献信息

  • Triterpenoid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040087560A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The present invention relates to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, crystal form, complex, hydrate, or hydrolysable ester thereof, in the preparation of a medicament for treating a patient suffering from leukaemia, cancer or other proliferative disorder. A further embodiment relates to the use a compound of formula (I) in an assay for detecting the phosphorylation state of cellular substrates. The present invention also relates to novel compounds of formula (I), and the chemical synthesis thereof. 1
    本发明涉及使用式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、结晶形式、复合物、水合物或可水解酯,在制备用于治疗患有白血病、癌症或其他增值性疾病的患者的药物中的用途。另一实施例涉及在检测细胞底物的磷酸化状态的测定中使用式(I)的化合物。本发明还涉及式(I)的新化合物及其化学合成。
  • TRITERPENOID DERIVATIVES
    申请人:Univerzita palackeho V Olomouci
    公开号:EP1294370B1
    公开(公告)日:2005-10-05
  • US7749988B2
    申请人:——
    公开号:US7749988B2
    公开(公告)日:2010-07-06
  • US7858606B2
    申请人:——
    公开号:US7858606B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • New Lupane Derived Compounds with Pro-Apoptotic Activity in Cancer Cells:  Synthesis and Structure−Activity Relationships
    作者:Jan Šarek、Jiří Klinot、Petr Džubák、Eva Klinotová、Věra Nosková、Václav Křeček、Gabriela Kořínková、Jean Oliver Thomson、Anna Janošt'áková、Shudong Wang、Simon Parsons、Peter M. Fischer、Nikolai Z. Zhelev、Marián Hajdúch
    DOI:10.1021/jm020854p
    日期:2003.12.1
    Cellular screening of various synthetic triterpenoid compounds formally derived from lupane has identified a number of analogues as potential anticancer drug candidates. Here we describe the synthesis and structure-activity relationships of betulin and betulinic acid derivatives containing an E-ring modified with different oxygen functions. Thus compounds containing the lup-18-en-21-one, lup-18-ene-21
    正式衍生自羽扇烷的各种合成三萜类化合物的细胞筛选已鉴定出许多类似物作为潜在的抗癌药物候选物。在这里,我们描述了betulin和betulinic酸衍生物的合成和结构活性关系,其中含具有不同氧功能的E环。因此,含有lup-18-en-21-one,lup-18-ene-21,22-dione,18,19-seculupane和高度氧化的18,19-seculupane系统以及des-E-的化合物使用氧化方法,从容易获得的天然五环三萜桦木白蛋白中制得紫杉烷衍生物。这些化合物被命名为甜菜碱。我们证明只有选定的化合物,特别是那些含有由卢烷E环衍生的不饱和酮或二酮官能团的化合物,
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