ethyl (E)-2-mehtyl-3-<4-(thiazol-5-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate | 105249-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-mehtyl-3-<4-(thiazol-5-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-3-[4-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 105249-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: GGNZNRATKQCASR-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-mehtyl-3-<4-(thiazol-5-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以48%的产率得到2-mehtyl-3-<4-(thiazol-5-ylmethyl)phenyl>-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 copper dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 ethyl (E)-2-mehtyl-3-<4-(thiazol-5-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968

文献信息

• KANAO, MUNEFUMI;WATANABE, YOSHIFUMI;KIMURA, YOUICHI;KANNO, HIDEYUKI;KUBO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2968-2976
  作者：KANAO, MUNEFUMI、WATANABE, YOSHIFUMI、KIMURA, YOUICHI、KANNO, HIDEYUKI、KUBO,+

  DOI：——

  日期：——