4-Thiazol-5-ylmethyl-benzoic acid ethyl ester | 105249-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Thiazol-5-ylmethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)benzoate
• CAS: 105249-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: ORUSSYTUDPXLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Thiazol-5-ylmethyl-benzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.4%的产率得到5-<4-(hydroxymethyl)benzyl>thiazole
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>propionaldehyde 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 4-Thiazol-5-ylmethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968

文献信息

• KANAO, MUNEFUMI;WATANABE, YOSHIFUMI;KIMURA, YOUICHI;KANNO, HIDEYUKI;KUBO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2968-2976
  作者：KANAO, MUNEFUMI、WATANABE, YOSHIFUMI、KIMURA, YOUICHI、KANNO, HIDEYUKI、KUBO,+

  DOI：——

  日期：——