1-cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 926279-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid；1-cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 926279-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₄
• 分子量: 263.225
• InChiKey: WSQDCDIVEKJBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 ethyl (7aR,9S)-2-carboxy-4-cyclopropyl-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]quinolin-9-aminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-7-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以100%的产率得到1-cyclopropyl-7-fluoro-8-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Oxazolidinone-quinolone hybrids as antibacterial compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2256120A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R1 is heteroarylmethyl, heteroaryloxymethyl or heteroarylaminomethyl; R2 is H, OH, OSO3H, OPO3H2, OCH2OPO3H2, OCOCH2CH2COOH, OCOR6; R3 is H or halogen; R4 is (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cycloalkyl; R6 is the residue of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).

  本发明涉及式 I 的新型嵌合抗生素 其中 R1 是杂芳基甲基、杂芳氧基甲基或杂芳基氨基甲基； R2 是 H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH、OCOR6； R3 是 H 或卤素 R4 是 (C1-C3)烷基、(C1-C3)卤代烷基或环烷基； R6 是天然氨基酸或二甲氨基甘氨酸的残基。 这些嵌合化合物可用于制造治疗感染（如细菌感染）的药物。
• WO2007/17828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——