ethyl (E)-4-[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,12R,15S,17R,19S,20R,22S,24R)-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,10,12,19,24-pentamethyl-8-phenylmethoxy-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,21-pentaoxapentacyclo[13.9.0.03,12.05,10.017,22]tetracosan-20-yl]but-2-enoate | 161984-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (E)-4-[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,12R,15S,17R,19S,20R,22S,24R)-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,10,12,19,24-pentamethyl-8-phenylmethoxy-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,21-pentaoxapentacyclo[13.9.0.03,12.05,10.017,22]tetracosan-20-yl]but-2-enoate
• CAS: 161984-82-3
• 化学式: C₅₂H₇₈O₁₀Si
• 分子量: 891.271
• InChiKey: YUEVFCJKLKNAMG-DWXXRBBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,12R,15S,17R,19S,20R,22S,24R)-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,10,12,19,24-pentamethyl-8-phenylmethoxy-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,21-pentaoxapentacyclo[13.9.0.03,12.05,10.017,22]tetracosan-20-yl]but-2-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 pyridine-SO3 complex 、 (+)-diethyl-D-tartrate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 1-[(1S,3R,5S,7S,8S,10R,12S,14R,15R,17S,19R,21S,22R,24S,26R)-8-hydroxy-5,14,21,24,26-pentamethyl-22-phenylmethoxy-21-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,20,25-hexaoxahexacyclo[13.13.0.03,12.05,10.017,26.019,24]octacosan-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin B 的全合成。 3. 最终策略和完成

  摘要：

  描述了根据方案 1 中显示的逆向合成分析全合成 brevetoxin B (1) 的最终策略。从四环系统 8 (DEFG) 开始，C 环的构建是通过分子内共轭加成 (7-13) 完成的。然后利用羟基环氧化物环化形成环B(6-^21)。环 A 通过分子内膦酸酯 - 酮缩合 (5 -*• 27) 引入，在侧链加工后产生所需的七环碘化鏻 4。 还描述了从二醇 34 开始形成三环醛 3 (UK) . 3 和 4 的 Wittig 偶联，然后选择性脱保护，羟基二硫缩酮环化，自由基脱硫产生了代表完整的短杆菌毒素 B 骨架 (46 — 2 — 47 — 48) 的十一环系统 48。环 A (48 49) 的烯丙基氧化，随后 K 环侧链的侧链加工 (49 — * 50 —■ 51 — * 52) 导致 TBS 保护的短杆菌毒素 B (52) 暴露于 HF* 吡啶处理提供了天然短杆菌毒素 B (1)。

  DOI：

  10.1021/ja00146a010
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.61h， 生成 ethyl (E)-4-[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,12R,15S,17R,19S,20R,22S,24R)-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,10,12,19,24-pentamethyl-8-phenylmethoxy-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,21-pentaoxapentacyclo[13.9.0.03,12.05,10.017,22]tetracosan-20-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Brevetoxin B. 1. CDEFG Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00108a051