(1R,2R)-1-3-(3-oxobutyl)-2-methoxycarbonylcyclopentane | 106026-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-3-(3-oxobutyl)-2-methoxycarbonylcyclopentane
• CAS: 106026-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HQYSOBAICGGNLO-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-3-(3-oxobutyl)-2-methoxycarbonylcyclopentane 在 铂 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 双氧水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (1R,2S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-octylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid.

  摘要：

  前列腺素的基本结构由前列腺素酸（18）和8-异前列腺素酸（1）构成。通过一系列反应实现了市售的（+）-和（-）-柠檬烯向这些化合物的转化，这些反应包括利用铑（I）催化的3,4-二取代4-戊烯醛的环化反应，这些醛很容易从（+）-或（-）-柠檬烯制备，得到顺式3,4-二取代环戊酮，并对五元环上的取代基进行适当的修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.550
• 作为产物：
  描述：

  10-acetoxy-p-mentha-1,8-diene 在 Wilkinson's catalyst sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Jones’ reagent 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 镍 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (1R,2R)-1-3-(3-oxobutyl)-2-methoxycarbonylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid.

  摘要：

  前列腺素的基本结构由前列腺素酸（18）和8-异前列腺素酸（1）构成。通过一系列反应实现了市售的（+）-和（-）-柠檬烯向这些化合物的转化，这些反应包括利用铑（I）催化的3,4-二取代4-戊烯醛的环化反应，这些醛很容易从（+）-或（-）-柠檬烯制备，得到顺式3,4-二取代环戊酮，并对五元环上的取代基进行适当的修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.550