2-(trifluoroacetylamino)ethyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)-(3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 917082-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trifluoroacetylamino)ethyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)-(3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 917082-54-3
• 化学式: C₆₈H₇₅F₃N₂O₁₇
• 分子量: 1249.34
• InChiKey: BLGOFXWMOHURRQ-ZCIBYSLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  204.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoroacetylamino)ethyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)-(3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(trifluoroacetylamino)ethyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoethyl Glycosides of Type 2 Chain A Tetrasaccharide and Related Trisaccharides

  摘要：

  由选择性保护的 L-岩藻糖、D-半乳糖、D-葡萄糖胺和 D-半乳糖胺衍生物合成了 2 型链 A 四糖的β-氨基乙基糖苷和相应的三糖。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0043-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 2-(trifluoroacetylamino)ethyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)-(3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoethyl Glycosides of Type 2 Chain A Tetrasaccharide and Related Trisaccharides

  摘要：

  由选择性保护的 L-岩藻糖、D-半乳糖、D-葡萄糖胺和 D-半乳糖胺衍生物合成了 2 型链 A 四糖的β-氨基乙基糖苷和相应的三糖。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0043-7