2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 917082-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 917082-50-9
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₇
• 分子量: 540.537
• InChiKey: KDZJXTPNBONFBN-MRKXFKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoethyl Glycosides of Type 2 Chain A Tetrasaccharide and Related Trisaccharides

  摘要：

  由选择性保护的 L-岩藻糖、D-半乳糖、D-葡萄糖胺和 D-半乳糖胺衍生物合成了 2 型链 A 四糖的β-氨基乙基糖苷和相应的三糖。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0043-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 KU-2 (H+) cation exchanger 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 kerosene 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(trifluoroacetylamino)ethyl 2-acetylamino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoethyl Glycosides of Type 2 Chain A Tetrasaccharide and Related Trisaccharides

  摘要：

  由选择性保护的 L-岩藻糖、D-半乳糖、D-葡萄糖胺和 D-半乳糖胺衍生物合成了 2 型链 A 四糖的β-氨基乙基糖苷和相应的三糖。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0043-7