N-phenyl-3-(p-tolyl)quinoline-4-carboxamide | 1220349-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-(p-tolyl)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-N-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1220349-11-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: LBTOSIIULWRUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-3-(p-tolyl)quinoline-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-p-Tolyl-chinolin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pd0/PR3 催化的烟酸和异烟酸衍生物的芳基化

  摘要：

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.200906104
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 N-苯基喹啉-4-甲酰胺 在 dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-phenyl-3-(p-tolyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd0/PR3 催化的烟酸和异烟酸衍生物的芳基化

  摘要：

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.200906104

文献信息

• Pd0/PR3-Catalyzed Arylation of Nicotinic and Isonicotinic Acid Derivatives
  作者：Masayuki Wasa、Brady T. Worrell、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200906104

  日期：——

  Intermolecular CH functionalization of pyridine rings at the 3‐ and 4‐positions is described using a Pd0/PR3/ArBr catalytic system. This reaction provides a powerful method for the preparation of structurally diverse nicotinic and isonicotinic acids that are of great importance in drug discovery.

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。