N-苯基喹啉-4-甲酰胺 | 92119-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基喹啉-4-甲酰胺
• 英文名称: N-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 92119-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: WACMEQVZTAUIGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  355.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基喹啉-4-甲酰胺 在 五氯化磷 、 甲苯 作用下， 生成 N-[4]quinolylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  79.抗血浆作用和化学成分。第六部分 与lepidylamine有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000426
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉羰酰氯 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-苯基喹啉-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pd0/PR3 催化的烟酸和异烟酸衍生物的芳基化

  摘要：

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.200906104

文献信息

• Silver-catalyzed direct C–H oxidative carbamoylation of quinolines with oxamic acids
  作者：Jin-Wei Yuan、Qian Chen、Chuang Li、Jun-Liang Zhu、Liang-Ru Yang、Shou-Ren Zhang、Pu Mao、Yong-Mei Xiao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/d0ob00358a

  日期：——

  A silver-catalyzed efficient and direct C-H carbamoylation of quinolines with oxamic acids to access carbamoylated quinolines has been developed through oxidative decarboxylation reaction. The reaction proceeds smoothly over a broad range of substrates with excellent functional group tolerance and excellent yields under mild conditions.

  通过氧化脱羧反应，已开发出一种银催化的喹啉与草酰胺酸的直接催化高效氨基甲酸酯化反应，以得到氨基甲酰化的喹啉。该反应在温和的条件下，可在各种底物上顺利进行，具有出色的官能团耐受性和出色的收率。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• Method of inhibiting DYRK1B
  申请人：4 SC AG

  公开号：US10633369B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to a DYRK1B inhibitor for use in the treatment of cancer, wherein in said cancer and/or in cells of said cancer the hedgehog signaling pathway is activated, and in particular the activation of the hedgehog signaling pathway is independent of signaling by the G protein-coupled receptor Smoothened.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的 DYRK1B 抑制剂，在所述癌症和/或所述癌症细胞中，刺猬信号通路被激活，尤其是刺猬信号通路的激活与 G 蛋白偶联受体 Smoothened 的信号转导无关。
• Rh(III)-Catalyzed Amide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylation of Pyridines
  作者：Yaping Shang、Xiaoming Jie、Huaiqing Zhao、Peng Hu、Weiping Su

  DOI：10.1021/ol403311b

  日期：2014.1.17

  A new catalytic methodology has been developed for the synthesis of heteroaryled pyridines via a rhodium(III)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction. This protocol features a good substrate scope with a broad range of functional group tolerance and high regioselectivity of the pyridyl C-H activation.
• Chaaban, I.; El-Kersh, M. A., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 183 - 184
  作者：Chaaban, I.、El-Kersh, M. A.

  DOI：——

  日期：——