(4aS,6S,7S,7aR)-6-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol | 852553-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (4aS,6S,7S,7aR)-6-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol
• CAS: 852553-89-0
• 化学式: C₁₉H₃₁N₅O₅Si
• 分子量: 437.571
• InChiKey: JBFFCOSTUCAIMK-SDPXSBNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  126.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (4aS,6S,7S,7aR)-6-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid (4aS,6S,7S,7aS)-6-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomer of nelarabine

  摘要：

  A synthesis of the enantiomer of nelarabine is described. Subtle changes in the protecting group strategy allow for an efficient inversion of the C-2' stereocentre. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.039
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(2-amino-6-methoxypurin-7-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aS,6S,7S,7aR)-6-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomer of nelarabine

  摘要：

  A synthesis of the enantiomer of nelarabine is described. Subtle changes in the protecting group strategy allow for an efficient inversion of the C-2' stereocentre. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.039