5-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1187933-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1187933-35-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: PQYPEEUJJRYGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 9-噻吨酮 、 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-methyl-5-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用水作为氢供体的有机光催化烯烃还原

  摘要：

  水的化学活化和功能化被认为是将地球丰富的水源转化为有价值的化学品的理想方法。在这里，我们表明，未活化的游离水分子可以直接用作氢供体，以 9-HTXTF 作为有机光催化剂实现碳负离子介导的烯烃还原。值得注意的是，利用充足的能源和地球丰富的资源可以轻松实现高附加值药物和生物活性分子的直接合成，展示了该协议在化学合成中的有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02920
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoquinoline N-oxide 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 5-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。

  公开号：

  WO2022053967A1

文献信息

• [EN] QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS<br/>[FR] QUINOLONES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINES DE CLASSE IV
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2016034512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) as described herein and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in medicine, for example in the treatment of acute myeloid leukaemia:

  本发明提供了如下所述的化合物(I)及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，用于医学上的应用，例如用于治疗急性髓样白血病：
• PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Otsubo Nobumasa

  公开号：US20140171422A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.

  提供一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐（其中Rarepresents表示氢原子或类似物，R1和R2可以相同也可以不同，每个表示氢原子，可选地取代的低碳基或环烷基，或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基，Z表示一个双环杂环基，在其中可选地取代的两个六元环相互融合，或类似物）。
• Direct use of hydroxyl ions as an oxygen source for oxidation of isoquinolinium salts to isoquinolinones in water solution
  作者：Daqian Xu、Lixian Wang、Fangzheng Yao、Mingrui Shi、Min Xie、Tao Li、Rong Nie、Hao Gou、Guohu Zhao、Wei Sun

  DOI：10.1039/d2nj06140f

  日期：——

  and quinolinones has been achieved in water solution by oxidation of isoquinolinium and quinolinium salts using oxygen under mild conditions. This reaction is compatible with numerous isoquinolinium and quinolinium salts. The results of the isotope labeling experiment (using 18O2 and H218O) suggest that OH− is the oxygen source of the forming products, and oxygen serves as the oxidant. Moreover, this

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。
• PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2708540B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• Decker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 179
  作者：Decker

  DOI：——

  日期：——