1-hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-3-one | 1407803-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-3-one
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one
• CAS: 1407803-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: QUYPWSUBCFYKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-3-oxo-1,3,6,7,8,9-hexahydronaphtho[1,2-c]furan-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-异氰基邻苯二甲酸酯的合成，重排和豪瑟环

  摘要：

  摘要 从相应的邻苯二酸分两步制备3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-一（邻苯二酚）。使用三氟甲磺酸酐和2,6-二甲基吡啶可将3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-很容易地重排为相应的3-氰基异苯并呋喃-1（3 H）-，从而能够合成3-氰基异苯并呋喃-1（ 3 H）-一，无需使用有毒的氰化物。此外，它们与迈克尔受体的环化导致1，4-萘醌/ 1，4-萘醌以中等产率直接形成。 从相应的邻苯二酸分两步制备3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-一（邻苯二酚）。使用三氟甲磺酸酐和2,6-二甲基吡啶可将3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-很容易地重排为相应的3-氰基异苯并呋喃-1（3 H）-，从而能够合成3-氰基异苯并呋喃-1（ 3 H）-一，无需使用有毒的氰化物。此外，它们与迈克尔受体的环化导致1，4-萘醌/ 1，4-萘醌以中等产率直接形成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380656
• 作为产物：
  描述：

  2-Naphthalenecarbonyl chloride, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy- 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 水 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist

  摘要：

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.

  DOI：

  10.1021/jo301712b