甲基3-甲氧基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯 | 78112-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 甲基3-甲氧基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯
• 英文名称: Methyl 3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 6-Methoxy-7-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-methoxy-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；methyl 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthoate；5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid methyl ester；3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester；3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-methylester
• CAS: 78112-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GIPIDPLEUNBMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-甲氧基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯 在 铜 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetoxy-tetralin 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 potassium hypochlorite 、 丙酮 作用下， 生成 甲基3-甲氧基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a028

文献信息

• Inverse electron demand diels-alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, pyrogallol annulation.
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99816-8

  日期：1983.1

  m-CPBA] allows the preparation of a full range of oxygen substituted aromatics from a single intermediate and represent methods of benzene, 1-, 2- or 3-phenol, symmetrical or unsymmetrical catechol, resorcinol and pyrogallol annulation.

  3-碳甲氧基-2-吡喃酮与N-乙烯基-2-吡咯烷酮，碳酸亚乙烯酯，1,1-二甲氧基乙烯或1,1,2-三甲氧基乙烯的四个逆电子需求Diels-Alder反应之一的实现，然后选择两个标准反应顺序：（1）除去甲氧羰基（NaOH；铜粉，喹啉，Δ）或（2）将其转化为乙酸盐[NaOH：（CO）2 Cl 2：（CH 3）2 CuLi：m- CPBA]允许从单一中间体制备全范围的氧取代的芳族化合物，并代表苯，1-，2-或3-苯酚，对称或不对称的邻苯二酚，间苯二酚和邻苯三酚环化的方法。
• Inverse electron demand diels-alder reaction of 3-carbomethoxy-2-pyrones with 1,1-dimethoxyethylene: a simple and mild method of aryl annulation
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85651-8

  日期：1982.1

  A simple process for aryl annulation based on the inverse electron demand Diels-Alder reaction of 5,6-substituted-3-carbomethoxy-2-pyrones with 1,1-dimethoxyethylene is described.

  描述了基于5,6-取代的-3-羰基甲氧基-2-吡喃酮与1,1-二甲氧基乙烯的电子反需求Diels-Alder反应的芳基环化的简单方法。
• Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist
  作者：Raju Karmakar、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/jo301712b

  日期：2012.11.16

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.
• The Reimer—Tiemann Reaction of β-Tetralol
  作者：Richard T. Arnold、Harold E. Zaugg、Joseph Sprung

  DOI：10.1021/ja01850a048

  日期：1941.5
• Reddy, P. Anantha; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 100 - 103
  作者：Reddy, P. Anantha、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——