2-Naphthalenecarbonyl chloride, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy- | 91586-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalenecarbonyl chloride, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-
• 英文别名: 3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 91586-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: SGVDDVFJJNYHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalenecarbonyl chloride, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy- 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N-diethyl-1-formyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist

  摘要：

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.

  DOI：

  10.1021/jo301712b
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基四氢萘-7-羧酸 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Naphthalenecarbonyl chloride, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist

  摘要：

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.

  DOI：

  10.1021/jo301712b

文献信息

• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a033

  日期：1984.10