7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-6-萘甲酸 | 25435-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-6-萘甲酸
• 英文名称: 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthoic acid
• 英文别名: 3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid；3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；6-Methoxytetralin-7-carboxylsaeure；3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 25435-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD24390386
• 分子量: 206.241
• InChiKey: AUEIKMZHSUSWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-6-萘甲酸 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-6-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中的二氢芳族化合物-III：环己-1,3-二烯的原位生成和Diels-Alder反应

  摘要：

  给出了2，5-二氢茴香醚的原位异构化和Diels-Alder反应技术的合成实用性的其他实例。详细介绍了产品的一些其他化学性质。描述了通过2-甲氧基-1，4-二氢苯甲酸热解的2，3-二氢茴香醚的原位生成和进一步反应。该技术构成通往某些否则难以获得的环己二烯的途径。该原位异构化和2,5- dihydroanisoles Diels-Alder反应与乙炔二羧酸酯构成的取代的邻苯二甲酸酸的方便和有效的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)85020-7

文献信息

• Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1945,1949
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation¹
  作者：I. Moyer Hunsberger、H. S. Gutowsky、Warren Powell、Lucille Morin、Victor Bandurco

  DOI：10.1021/ja01546a028

  日期：1958.7
• Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist
  作者：Raju Karmakar、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/jo301712b

  日期：2012.11.16

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.
• Synthetic Choleretics. I. Naphthol Derivatives¹
  作者：Robert R. Burtner、John M. Brown

  DOI：10.1021/ja01147a004

  日期：1951.3
• The Reimer—Tiemann Reaction of β-Tetralol
  作者：Richard T. Arnold、Harold E. Zaugg、Joseph Sprung

  DOI：10.1021/ja01850a048

  日期：1941.5