3-碘-5-硝基三氟甲苯 | 41253-01-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 3-硝基-5-碘三氟甲苯
• 英文名称: 1-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-Nitro-5-iodobenzotrifluoride
• CAS: 41253-01-4
• 化学式: C₇H₃F₃INO₂
• mdl: MFCD03412248
• 分子量: 317.006
• InChiKey: BANTUHUNKDGMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-硝基三氟甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-6-iodo-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物作为口服活性强效生长激素促分泌素。

  摘要：

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。

  DOI：

  10.1021/jm0103763
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到3-碘-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠NaX催化芳基羧酸的脱羧邻卤化

  摘要：

  建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与NaX（X = I，Br）的高区域选择性Pd催化的Pd催化的羧基定向脱羧邻C-H卤代反应。该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明。实验结果证实，Pd和Bi在转化中起关键作用，并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00460

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014141187A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是重排基因转位（RET）激酶的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病的治疗，或与与RET功能障碍相关的疾病相关的治疗，或者调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和胃食管交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。
• 一种间碘硝基苯化合物的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107513020B

  公开（公告）日：2019-10-29

  一种间碘硝基苯的合成方法，在氧气、钯催化剂、铜添加剂、铋试剂和磷酸钾存在的条件下，邻硝基苯甲酸化合物和金属碘化物在有机溶剂中进行取代反应形成相应的间碘硝基苯化合物，其中金属碘化物中的金属为碱金属或碱土金属。本发明的方法具有反应原料(包括邻硝基苯甲酸和MI)均廉价易得、金属催化剂用量小、以氧气为氧化剂对环境污染最小、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。
• Elemental fluorine. Part 4. Use of elemental fluorine for the halogenation of aromatics
  作者：Richard D. Chambers、Christopher J. Skinner、Malcolm J. Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/p19960001659

  日期：——

  inert medium, such as 1,1,2-trichlorotrifluoroethane (CF2CICFCl2) or perfluorocarbon, and elemental fluorine is passed through the system at room temperature. High conversions to iodoaromatic products occur, even with some deactivated systems, e.g. nitrobenzene. A very powerful brominating system is produced using the analagous methodology.

  已经开发出用于直接碘化苯类化合物的新方法。将芳族底物简单地与碘和硫酸混合，悬浮在惰性介质中，例如1,1,2-三氯三氟乙烷（CF 2 CICFCl 2）或全氟化碳，并使元素氟在室温下通过该系统。即使使用某些失活的系统（例如硝基苯），也可能发生向碘代芳烃产品的高转化。使用类似的方法可以生产出功能强大的溴化系统。
• Heteroaryl-substituted alkyne compounds and method of use
  申请人：Chaffee C. Stuart

  公开号：US20060217380A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2如本文所定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Abel Stephan

  公开号：US20100280257A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

  本发明提供了一种高效、安全且成本效益高的方法，用于制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺，该化合物是制备式（II）取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的重要中间体。