3-iodo-5-trifluoromethylaniline | 389571-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-5-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 3-Iodo-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 389571-69-1
• 化学式: C₇H₅F₃IN
• mdl: MFCD04116465
• 分子量: 287.023
• InChiKey: AGFSYSXYGGUNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  274.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-trifluoromethylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-6-iodo-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物作为口服活性强效生长激素促分泌素。

  摘要：

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。

  DOI：

  10.1021/jm0103763
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-iodo-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  アニリン化合物の製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种高选择性地从3-溴-5-三氟甲基苯胺制备3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺的方法。所述方法包括：（1）在溶剂中，在过渡金属催化剂和式[6]：（式中，R1和R2分别独立地表示烷基。W表示二价碳氢基。）所表示的化合物存在下，使3-溴-5-三氟甲基苯胺与碘化剂反应，得到3-碘-5-三氟甲基苯胺的步骤；以及（2）在碱存在下，使步骤（1）得到的3-碘-5-三氟甲基苯胺与4-甲基-1H-咪唑反应，得到3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺的步骤。

  公开号：

  JP2020015705A

文献信息

• 1 4-dihydro-1 4-diphenylpyridine derivatives
  申请人：Gielen -Haertwig Heike

  公开号：US20050165014A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 1,4-dihydro-1,4-diphenylpyridine derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.

  本发明涉及新型1,4-二氢-1,4-二苯基吡啶衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，尤其是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
• 1,4-dihydro-1,4-diphenylpyridine derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US07199136B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The invention relates to novel 1,4-dihydro-1,4-diphenylpyridine derivatives of formula (I) wherein the variable groups are as defined in the text and claims. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment of inflammatory processes, expecially chronic obstructive pulmonary diseases, using them are also disclosed and claimed.

  本发明涉及新型1,4-二氢-1,4-二苯基吡啶衍生物的公式（I），其中变量基团如文本和权利要求中所定义。本发明还揭示和声明了它们的制备过程、含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗炎症过程，特别是慢性阻塞性肺部疾病的方法。
• [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022146698A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。
• [EN] DERIVATIVE HAVING PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC STRUCTURE, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AYANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE FUSIONNÉE À LA PYRIMIDINE, ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种嘧啶并环结构衍生物及其用途
  申请人：SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022268209A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  公开了一种嘧啶并环结构衍生物及其用途，该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• 1,4-DIHYDRO-1,4-DIPHENYLPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1458682B1

  公开（公告）日：2006-08-30