2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbonitrile | 901306-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 901306-17-0
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₄OS
• 分子量: 418.442
• InChiKey: LSERZMVXHIFCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-N'-hydroxy-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiazole based P2Y1 antagonists as novel antiplatelet agents

  摘要：

  ADP receptors, P2Y(1) and P2Y(12) have been recognized as potential targets for antithrombotic drugs. A series of P2Y(1) antagonists that contain 2-aminothiazoles as urea surrogates were discovered. Extensive SAR of the thiazole ring is described. The most potent compound 7j showed good P2Y(1) binding (K-i = 12 nM), moderate antagonism of platelet aggregation (PA IC50 = 5.2 mu M) and acceptable PK in rats. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.025

文献信息

• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• 2-PHENOXY-N-(1,3,4-THIADIZOL-2-YL)PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954696B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US8273772B2
  申请人：——

  公开号：US8273772B2

  公开（公告）日：2012-09-25