7-chloro-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1202780-76-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；7-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1202780-76-4
• 化学式: C₆H₄ClN₃O
• 分子量: 169.57
• InChiKey: GNRJLARTHJVKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid 2-fluoro-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES AS REVERSIBLE BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS RÉVERSIBLES DE BTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药用可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2018035080A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-4-氯吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到7-chloro-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES AS REVERSIBLE BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS RÉVERSIBLES DE BTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药用可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2018035080A1

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：YANG Zhe

  公开号：US20090253737A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of neuromuscular disorders, conditions having muscle wasting, claudication, frailty, metabolic syndrome, muscle atrophy associated with disuse, and muscle fatigue, and other indications.

  提供了某些化学实体及其使用方法，以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肌纤维蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节段，并用于治疗神经肌肉疾病、肌肉萎缩、跛行、虚弱、代谢综合征、与不使用有关的肌肉萎缩和肌肉疲劳以及其他适应症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Yang Zhe

  公开号：US20110312975A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of neuromuscular disorders, conditions having muscle wasting, claudication, frailty, metabolic syndrome, muscle atrophy associated with disuse, and muscle fatigue, and other indications.

  提供了某些化学实体和使用方法，以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节，以及在治疗神经肌肉疾病、肌肉消耗症、跛行、虚弱、代谢综合症、与不使用相关的肌肉萎缩和肌肉疲劳等症状的使用方法。
• 2-oxo-imidazopyridines as reversible BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10266528B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES AS REVERSIBLE BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3500569A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• US7989469B2
  申请人：——

  公开号：US7989469B2

  公开（公告）日：2011-08-02