(2R,3R,3aS,6aS)-3-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-ol | 130324-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,3aS,6aS)-3-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-ol
• CAS: 130324-46-8
• 化学式: C₃₂H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 564.997
• InChiKey: FUVVJQPTEQMXNC-QBYRHUEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,6aS)-3-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-ol 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 19.5h， 生成 dl-9(O)-methano-Δ^6(9α)-prostaglandin I₁
  参考文献：
  名称：

  A new, highly efficient method for isocarbacyclin synthesis based on tandem Claisen rearrangement and ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a004
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,6aS)-3-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,3aS,6aS)-3-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new, highly efficient method for isocarbacyclin synthesis based on tandem Claisen rearrangement and ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a004