| 158040-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 158040-49-4
• 化学式: C₄₄H₈₀O₇S₃Si₂
• 分子量: 873.484
• InChiKey: HUSDVEPDKQBFOP-SDTGWFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.29
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper bronze 、 水 、 叔丁基锂 、 silver nitrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1E,3S,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14,16,19,19-tetramethoxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-8-prop-2-enyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  FK506的正式全合成。通过有效的耦合策略精确构造C（10）-C（34）段

  摘要：

  有效的免疫抑制剂FK506（1）的正式合成已经通过Merck高级中间体（-）- 2的简洁构建得以实现。成功策略的关键特征包括三取代烯烃部分的立体控制σ键安装以及C（24）-C（34）二噻吩（-）- 10与C（10）-C（23）α的有效偶联-甲硅烷氧基伯碘化物（-）- 9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73331-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S,6R)-2,5-dimethoxy-6-[(E,1S,3S,7S,8S)-1-methoxy-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-enyl]-3-methyloxane 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FK506的正式全合成。通过有效的耦合策略精确构造C（10）-C（34）段

  摘要：

  有效的免疫抑制剂FK506（1）的正式合成已经通过Merck高级中间体（-）- 2的简洁构建得以实现。成功策略的关键特征包括三取代烯烃部分的立体控制σ键安装以及C（24）-C（34）二噻吩（-）- 10与C（10）-C（23）α的有效偶联-甲硅烷氧基伯碘化物（-）- 9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73331-4